Subject: Vs: Lecenemab - päring Postimehelt
From: "Carmen Katariina Sikk" <[email-masked]>
To: "Heilika Leinus" <[email-masked]>
Date: Mon, 8 Sep 2025 13:43:27 +0300

Tere!

Manusest leiate meie spetsialisti vastused.

Kui tekib küsimusi, täpsustame teemat hea meelega!

Parimate soovidega
Carmen Katariina Sikk
Ravimiameti kommunikatsiooninõunik

-----Algsõnum-----
Saatja: Heilika Leinus <[email-masked]>
Saatmisaeg: neljapäev, 4. september 2025 16:42
Adressaat: Carmen Katariina Sikk <[email-masked]>
Teema: Lecenemab - päring Postimehelt

Tähelepanu! Tegemist on väljastpoolt asutust saabunud kirjaga. Tundmatu 
saatja korral palume linke ja faile mitte avada.

Tere!
1. septembril tuli Saksamaal müügile uudne Alzheimeri ravim nimega 
Lecanemab. Sellega seoses tekkisid Postimehel järgmised küsimused:
1. Kas seda ravimit on lubatud müüa ka Eestis? Kui jah, siis kas tegemist on 
Euroopa-ülese loaga?
2. Kas ravimiametile teadaolevalt kasutatakse Lecanemabi juba ka Eestis? Kui 
jah, siis millistel tingimustel on kasutamine lubatud?
3. Euroopa Komisjon juba kiitis selle ravimi heaks juba 15. aprillil, kuid 
selleks, et ravimit saaks ELis üldiselt müüma hakata, tuli teha veel paar 
seadustega vajalikku sammu. Millised sammud need täpselt olid ja kas need on 
nüüd tehtud või peab iga riigi ravimiamet hetke seisuga Lecenemabi ise heaks 
kiitma?
4. Kas ravimiameti hinnangul on tegemist ohutu ja tõnhusa ravimiga? Miks?
5. Kuidas see ravim täpselt mõjub? Mille poolest erineb see mõju varasemate 
ravimite omast? (Tean, et üldiselt saab selle info kätte ka 
välisajakirjandusest ja pressiteadetest, kuid ususn, et kui seda 
kommenteeriks ravimiameti pädev ekspert, oleks sellel lugejate silmis rohkem 
kaalu ja pealegi saaksid nad siis infot allikast, mis on kindlasti 
usaldusväärne.)
Kuna teema on taas aktuaalne, siis kas oleks võimalik neile küsimustele 
vastata hiljemalt esmaspäevaks, 8. septembriks?
Parimate soovidega
Heilika Leinus
toimetaja
Postimees